Distribuidora Brasil de Medicamentos

Существует ли он и действует ли он сейчас?

• Сайт работаетиюнь 2026 г.источник

Независимо подтверждено

Импорт от этого поставщика: что действует

Нормы, которые обычно применяются к поставкам в этом секторе. Не юридическая консультация: сверяйтесь с официальным источником по ссылке.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR) ↗
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices) ↗
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP) ↗

Дистрибьюторские возможности

Роли партнёра

ДистрибьюторОптовик

Охват по странам

🇧🇷 Бразилия

Каналы продаж

Оптом и Cash-and-CarryИнституциональные и государственные закупки

Типы клиентов

Аптеки и магазины товаров для здоровьяМедицинские учреждения (больницы и клиники)Институциональные и корпоративные покупатели

Предпочтения по сделкам

Не указано

О компании

Distribuidora Brasil занимается дистрибуцией лекарств и больничных товаров со специального склада в Сенадор-Канедо. Он снабжает клиентов частного и государственного здравоохранения по всей Бразилии.

Категории

Фармацевтическое производствоМедицинские товары и расходники

Основные рынки

🇧🇷 Бразилия

Перейти

Дистрибьюторы в стране БразилияФармацевтическое производство в стране БразилияМедицинские товары и расходники в стране Бразилия

Другие компании (Фармацевтическое производство) в стране Бразилия

Нужна замена? У них та же категория, сертификаты и специализация, что и у этой компании.