Dräger
Аппараты искусственной вентиляции легких, наркозные аппараты, мониторы пациентов и средства обеспечения безопасности.
Dräger производит аппараты искусственной вентиляции легких, наркозные аппараты, мониторы пациентов и оборудование для обеспечения безопасности на своих предприятиях в Любеке. Компания поставляет системы здравоохранения, лаборатории, OEM-партнерам или регулируемым экспортным клиентам на перечисленных основных рынках.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Lübeck, Germany
- Founded
- 1889
- Website
- draeger.com
- Categories
- Медицинские товары и расходники, Средства защиты и безопасности
- Markets
- Германия, Соединенные Штаты, Япония, Китай
Verified facts
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 ALIMS (Medicines and Medical Devices Agency of Serbia), register of medical-device manufacturers
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-15 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-15 OpenSanctions
Profiles
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)