Dr. Frigz International
Производитель стерильных хирургических инструментов OEM/под собственной торговой маркой, отвечающий требованиям MDR.
Доктор Фригз производит широкий ассортимент стерильных хирургических, стоматологических и ветеринарных инструментов под OEM- и частными торговыми марками. Имея сертификаты ISO 13485, SA 8000 и регистрацию FDA, они снабжают офисы закупок больниц и медицинских дистрибьюторов в Северной Америке и Европе.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Sialkot, Pakistan
- Website
- drfrigz.com
- Categories
- Медицинские товары и расходники
- Markets
- Соединенные Штаты, Германия, Великобритания, Франция
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-30 Company's own certification page
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-08-08 FDA
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- SA8000 Social Accountability SAAS certified facilities
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)