EMF - FURLAN & CO d.o.o., Ljubljana

Существует ли он и действует ли он сейчас?

• Контакт совпадает со странойТелефонный код на их собственном сайте совпадает со страной в записи.Phone country code on their own site
• Организационно-правовая форма: Общество с ограниченной ответственностьюОрганизационно-правовая форма, признанная в её собственной стране.

Это точно производитель?

• Внесена в государственный реестр ремесленниковПоказывает, что компания делает товар сама: перепродавцов в этот реестр не берут.Sloexport Slovenian exporter directory

Безопасно ли иметь дело?

• Нет в санкционных спискахЗапрета на торговлю нет. О репутации это ничего не говорит.авг. 2026 г.OpenSanctions
• Нет в реестрах отстранённых поставщиковПоказывает, что компанию не отстраняли от госзакупок за нарушения.авг. 2026 г.OpenSanctions

Сходятся ли независимые источники?

Можно ли с ней связаться?

• Рабочая почта на собственном домене компанииГоворит скорее о налаженном деле, чем о бесплатном ящике.авг. 2026 г.Mail server of the company domain

О компании

Слова самой компании. Мы их не проверяли.

EMF - FURLAN & CO d.o.o., Любляна зарегистрирована Sloexport в секторе электротехники и электроники. Профиль его каталога описывает операции, включая производство, представление, продажу и обслуживание медицинского оборудования.

Категории

Фармацевтическое производствоМедицинские товары и расходникиЭлектротехника и силовое оборудование

Основные рынки

🇸🇮 Словения 🇦🇹 Австрия 🇩🇪 Германия 🇮🇹 Италия 🇭🇷 Хорватия

Перейти

Дистрибьюторы в стране СловенияФармацевтическое производство в стране СловенияМедицинские товары и расходники в стране СловенияЭлектротехника и силовое оборудование в стране Словения

Какие нормы действуют для этих товаров

Нормы, которые обычно применяются к поставкам в этом секторе. Не юридическая консультация: сверяйтесь с официальным источником по ссылке.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)