EVTERPA COSMETIC & CO LTD
ОРГАНИЧЕСКАЯ КОСМЕТИКА | РОЗОВОЕ МАСЛО | ЛАВАНДОВОЕ МАСЛО | РОЗОВАЯ ВОДА | ЛАВАНДОВАЯ ВОДА | НАТУРАЛЬНАЯ КОСМЕТИКА | БОЛГАРИЯ | ФРАКИИЙСКАЯ
ОРГАНИЧЕСКАЯ КОСМЕТИКА | РОЗОВОЕ МАСЛО | ЛАВАНДОВОЕ МАСЛО | РОЗОВАЯ ВОДА | ЛАВАНДОВАЯ ВОДА | НАТУРАЛЬНАЯ КОСМЕТИКА | БОЛГАРИЯ | ФРАКИИЙСКАЯ ДОЛИНА | ПРОИЗВОДИТЕЛЬ ЭФИРНЫХ МАСЕЛ И ЦВЕТОЧНЫХ ВОД ИЗ СОБСТВЕННОГО УРОЖАЯ 2025 ГОДА EVTERPA COSMETIC предлагает широкий спектр услуг с быстрым реагированием, конкурентоспособными ценами и особым вниманием к удовлетворению потребностей клиентов. Мы ценим гибкость, инновации и ответственность. Наша команда состоит из экспертов, приверженных самым высоким стандартам лабораторных исследований, контроля качества и разработки продуктов. Под руководством доктора Чернева, выдающегося выпускника Пловдивского медицинского университета 1995 года,
- Type
- distributor (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Distributor
- Location
- Chirpan, Bulgaria
- Founded
- 1990
- Website
- evterpacosmetics.com
- Categories
- Медицинские товары и расходники, Уход за кожей и косметика, Освещение и светильники
- Markets
- Болгария
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-08 Internet Archive (Wayback)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)