Hamdard Laboratories (Waqf) Pakistan
Лаборатории Хамдарда (Вакф) в Пакистане , одна из крупнейших в Южной Азии компаний по производству фитопрепаратов Унани и хорошо…
Hamdard Laboratories (Waqf) Пакистан - один из крупнейших в Южной Азии производителей лечебных трав и оздоровительных товаров Unani, производящий сироп Rooh Afza, травяные тоники, джемы, мед и широкий спектр традиционных лекарств под брендом Hamdard. Имея производство в Лахоре и Карачи, компания экспортирует продукцию в более чем 40 стран, включая Великобританию, ОАЭ, Саудовскую Аравию и Северную Америку, снабжая дистрибьюторов продуктов питания диаспоры и импортеров здоровой пищи.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Lahore, Pakistan
- Founded
- 1948
- Website
- hamdard.pk
- Categories
- Напитки, БАДы и товары для здоровья, Медицинские товары и расходники
- Markets
- ОАЭ, Саудовская Аравия, Великобритания, Соединенные Штаты, Канада, Австралия
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-06 Mail server of the company domain
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 FBR Active Taxpayer List (Federal Board of Revenue, Pakistan)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-19 Pakistan Standards and Quality Control Authority (PSQCA), register of valid Certification Mark licences (local manufacturer scheme)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-06 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-06 OpenSanctions
Claimed certifications
- Halal Certified
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- EU imports of food of animal origin and many other food categories must be pre-notified in TRACES and enter through border control posts. European Commission (TRACES)
- US imports require the foreign facility to be FDA-registered and the importer to run a Foreign Supplier Verification Program (FSVP). US FDA
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)