Himalaya Wellness Company
Научно обоснованные оздоровительные продукты на основе трав в 106 странах.
Компания Himalaya Wellness, основанная в 1930 году, является индийской транснациональной корпорацией, которая производит более 500 наименований растительных продуктов для здоровья и личной гигиены, сочетая аюрведические традиции с современными фармацевтическими исследованиями. Ее продукция, в том числе флагманская формула для печени Liv.52 и линия по уходу за кожей Herbals, продается в 106 странах через дочерние офисы в США, Европе, на Ближнем Востоке и в Юго-Восточной Азии. Компания имеет производственные мощности в Индии и Малайзии, сертифицированные по стандартам GMP и ISO, что обеспечивает бесперебойные международные поставки.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Bengaluru, India
- Founded
- 1930
- Website
- himalayawellness.in
- Categories
- Уход за кожей и косметика, Медицинские товары и расходники
- Markets
- Соединенные Штаты, Германия, Великобритания, ОАЭ, Австралия, Южно-Африканская Республика, Малайзия, Сингапур, Япония
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- web-presence-since (green), checked 2026-08-08 Internet Archive (Wayback)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-21 Ministry of Health of Armenia, State Register of Medicinal Products (pharm.am)
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- standards-mark-certified (green), checked 2026-08-16 EAEU unified register of certificates and declarations
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- EAC mark (EAEU conformity) EAEU unified register of certificates and declarations
Import rules for these goods
- Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
- For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)