Hermann Meditech
Сертифицированный по стандарту ISO 13485 производитель хирургических инструментов, ориентированный на европейские медицинские закупки.
Hermann Meditech производит хирургические инструменты, сертифицированные по стандарту ISO 13485, уделяя особое внимание требованиям европейского рынка, включая соответствие требованиям MDR. Компания производит хирургические ножницы, зажимы, ретракторы и специальные наборы инструментов для европейских больниц и дистрибьюторов медицинских товаров.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Sialkot, Pakistan
- Website
- hmeditech.com
- Categories
- Медицинские товары и расходники
- Markets
- Германия, Соединенные Штаты, Великобритания, Швейцария
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-04 Internet Archive (Wayback)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-19 FBR Active Taxpayer List (Federal Board of Revenue, Pakistan)
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- CE Marking EU NANDO (notified bodies)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)