Hofseth BioCare ASA
Биоактивные ингредиенты морского происхождения из норвежского лосося.
Hofseth BioCare производит концентрированные масла омега-3, белковые гидролизаты и продукты кальция из сырья норвежского лосося с использованием запатентованной низкотемпературной обработки. Предприятие компании, сертифицированное cGMP, производит ингредиенты омега-3 фармацевтического качества наряду с коллагеновыми пептидами для нутрицевтиков, спортивного питания и косметической промышленности. Продукты распространяются через каналы B2B среди разработчиков рецептур и владельцев частных торговых марок по всему миру.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Midsund, Norway
- Founded
- 2012
- Website
- hofsethbiocare.com
- Categories
- БАДы и товары для здоровья, Медицинские товары и расходники
- Markets
- Соединенные Штаты, Германия, Япония, Республика Корея, Китай
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-activity (green), checked 2026-07-09 Brønnøysund (Enhetsregisteret)
- registry-active-global (green), checked 2026-07-09 Brønnøysund (Enhetsregisteret)
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)