HYB Proizvodnja hibridnih vezij d.o.o.

Существует ли он и действует ли он сейчас?

• Сайт работаетиюль 2026 г.источник
• legal-form

Сходятся ли независимые источники?

Какие нормы действуют для этих товаров

Нормы, которые обычно применяются к поставкам в этом секторе. Не юридическая консультация: сверяйтесь с официальным источником по ссылке.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE

О компании

HYB Производство гибридных везий д.о.о. котируется Sloexport в секторе электротехники и электроники. В профиле каталога описываются операции, включая разработку, производство и продажу датчиков давления, датчиков и медицинского оборудования. У нас есть четырехлетний международно признанный опыт в исследованиях и разработках толстопленочных гибридных схем, датчиков давления и электроники для различных применений в медицине, промышленном оборудовании и транспортных средствах.

Категории

Фармацевтическое производствоМедицинские товары и расходникиАвтозапчасти и аксессуары

Основные рынки

🇸🇮 Словения 🇦🇹 Австрия 🇩🇪 Германия 🇮🇹 Италия 🇭🇷 Хорватия

Перейти

Дистрибьюторы в стране СловенияФармацевтическое производство в стране СловенияМедицинские товары и расходники в стране СловенияАвтозапчасти и аксессуары в стране Словения

Другие компании (Фармацевтическое производство) в стране Словения

Нужна замена? У них та же категория, сертификаты и специализация, что и у этой компании.