ICU Medical, Inc.
Внутривенная терапия, инфузионное управление и онкологические системы для больниц по всему миру.
ICU Medical , мировой производитель инновационных медицинских устройств, используемых в инфузионной терапии, интенсивной терапии и онкологии, включая наборы для внутривенного вливания, безыгольные соединители, катетеры, устройства для передачи лекарств закрытой системы и инфузионные насосы. Компания приобрела Hospira Infusion Systems у Pfizer, добавив к своему бизнесу устройств большой портфель внутривенных решений и продуктов для интенсивной терапии. ICU Medical продает свою продукцию больничным системам, организациям групповых закупок и дистрибьюторам медицинских услуг в более чем 100 странах.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- San Clemente, CA, United States
- Founded
- 1984
- Website
- icumedical.com
- Categories
- Медицинские товары и расходники
- Markets
- Соединенные Штаты, Великобритания, Германия, Австралия, Канада, Япония, Франция
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-08-08 FDA
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 ALIMS (Medicines and Medical Devices Agency of Serbia), register of medical-device manufacturers
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
Claimed certifications
- ISO 13485, Medical Devices Quality IAF CertSearch
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)