PT Kalbe Farma Tbk
Крупнейшая в Юго-Восточной Азии компания по производству фармацевтических препаратов и пищевых добавок.
PT Kalbe Farma Tbk , крупнейшая публичная фармацевтическая и потребительская компания в Индонезии и Юго-Восточной Азии, производящая отпускаемые по рецепту лекарства, безрецептурные лекарства, пищевые добавки и продукты для функционального здоровья под такими брендами, как Extra Joss, Fitbar, Diabetasol и Prenagen. Kalbe International управляет экспортом и трансграничной торговлей группы в Юго-Восточной Азии и Африке, а в Нигерии созданы предприятия для обслуживания африканских рынков. Компания активно сотрудничает с оптовыми дистрибьюторами своих линий потребительских товаров для здоровья и пищевых добавок в АСЕАН и за ее пределами.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Jakarta, Indonesia
- Founded
- 1966
- Website
- kalbe.co.id
- Categories
- БАДы и товары для здоровья, Медицинские товары и расходники
- Markets
- Малайзия, Сингапур, Вьетнам, Таиланд, Филиппины, Нигерия, Южно-Африканская Республика
Verified facts
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-19 BPOM (Indonesian Food and Drug Authority), public register of products authorised for sale in Indonesia (Cek Produk)
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- web-presence-since (green), checked 2026-08-08 Internet Archive (Wayback)
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- facility-registered (green), checked 2026-08-19 BPOM (Indonesian Food and Drug Authority), public register of manufacturing facilities behind product registrations (Sarana)
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)