Kerala Ayurveda Ltd
Kerala Ayurveda Ltd производит классические аюрведические лекарства, растительные оздоровительные продукты и реквизит…
Kerala Ayurveda Ltd производит классические аюрведические лекарства, растительные оздоровительные продукты и запатентованные рецептуры на своем сертифицированном GMP заводе в Алуве, Кочи. В ассортимент продукции входят масла, капсулы, таблетки, сиропы и средства личной гигиены, основанные на подлинных текстах Аштангахридаям. Оптовые покупатели и международные дистрибьюторы получают доступ к каталогу, насчитывающему более 800 наименований, подтвержденному сертификацией ВОЗ-GMP, исследованиями стабильности и готовыми к экспорту досье, адаптированными в соответствии с Европейской директивой по травам и правилами США в отношении пищевых добавок.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Kochi, India
- Founded
- 1945
- Website
- keralaayurveda.biz
- Categories
- Медицинские товары и расходники, Уход за кожей и косметика
- Markets
- Соединенные Штаты, Германия, Великобритания, ОАЭ, Австралия
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- export-registered (green), checked 2026-08-21 Pharmexcil member directory (Pharmaceuticals Export Promotion Council of India, Ministry of Commerce)
- registry-activity (green), checked 2026-08-21 Pharmexcil member directory (Pharmaceuticals Export Promotion Council of India, Ministry of Commerce)
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Halal Certified
Import rules for these goods
- Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
- For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)