Kerecis
Kerecis производит средства для ухода за ранами из рыбьей кожи для готовых к экспорту каналов B2B.
Kerecis производит средства для ухода за ранами из рыбьей кожи, медицинское оборудование и продукты для регенеративных тканей в Исафьордуре. Основанная в 2009 году, компания снабжает больницы, клиники по уходу за ранами, дистрибьюторов медицинских товаров и экспортные рынки в IS, NO, DK, США и связанных с ними экспортных рынках.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Isafjordur, Iceland
- Founded
- 2009
- Website
- kerecis.com
- Categories
- Медицинские товары и расходники
- Markets
- Исландия, Норвегия, Дания, Соединенные Штаты
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- web-presence-since (green), checked 2026-08-08 Internet Archive (Wayback)
- fda-registered (green), checked 2026-08-08 FDA
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 OpenSanctions
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
Claimed certifications
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)