Laboratorios Bagó S.A.
Аргентинский производитель фармацевтических препаратов и нутрицевтиков, экспортирующий продукцию в более чем 40 стран с 1934 года.
Laboratorios Bagó , один из крупнейших независимых фармацевтических производителей Аргентины, основанный в 1934 году в Буэнос-Айресе и производящий лекарства, отпускаемые по рецепту, безрецептурные лекарства, дерматологические продукты и пищевые добавки. Компания экспортирует продукцию в более чем 40 стран Латинской Америки, США и Восточной Европы через дочерние компании и оптовых дистрибьюторов, имея сертифицированные GMP заводы в Буэнос-Айресе и дочерние предприятия в Бразилии, Чили и Мексике. Широкий ассортимент продукции, длительный опыт регулирования и налаженная региональная дистрибуция делают Bagó ключевым поставщиком B2B для импортеров фармацевтической продукции и групповых закупок больниц в Северной и Южной Америке.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Buenos Aires, Argentina
- Founded
- 1934
- Website
- bago.com.ar
- Categories
- Медицинские товары и расходники, БАДы и товары для здоровья
- Markets
- Аргентина, Бразилия, Чили, Мексика, Перу, Колумбия, Соединенные Штаты
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-21 Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador, listado de productos farmaceuticos con registro sanitario vigente
- domain-registered (green), checked 2026-08-11 Domain registry record
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador, listado de productos farmaceuticos con registro sanitario vigente
- market-access-eu (green), checked 2026-08-22 TRACES NT, European Commission register of approved establishments (DG SANTE)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-06 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-06 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-06 Mail server of the company domain
Claimed certifications, not confirmed by us
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)