LP MYCRON strojegradnja d.o.o.

Существует ли он и действует ли он сейчас?

• Личность подтвержденаМы сверили компанию с её собственным доменом и с реестром.Hell of a Partner identity check
• Организационно-правовая форма: Общество с ограниченной ответственностьюОрганизационно-правовая форма, признанная в её собственной стране.

Это точно производитель?

• Внесена в государственный реестр ремесленниковПоказывает, что компания делает товар сама: перепродавцов в этот реестр не берут.Sloexport Slovenian exporter directory
• Зарегистрирован для таможенного оформления в ЕСSI34032126Без этого товар через границу не пойдёт.июль 2026 г.EU EORI validation (European Commission)

Сходятся ли независимые источники?

О компании

Слова самой компании. Мы их не проверяли.

LP MYCRON strojegradnja d.o.o. котируется Sloexport в секторе механической обработки и металлообработки. В профиле каталога описываются операции, в том числе. Деятельность компании можно определить как разработку технологических процессов и производство высокотребовательных компонентов от прототипа до серии в соответствии с руководящими принципами APQP, FMEA, PPAP, SPC и MSA, которые встроены в всемирно известные бренды производственных машин, медицинских приборов и транспортных средств.

Категории

Фармацевтическое производствоМедицинские товары и расходникиАвтозапчасти и аксессуары

Основные рынки

🇸🇮 Словения 🇦🇹 Австрия 🇩🇪 Германия 🇮🇹 Италия 🇭🇷 Хорватия

Перейти

Дистрибьюторы в стране СловенияФармацевтическое производство в стране СловенияМедицинские товары и расходники в стране СловенияАвтозапчасти и аксессуары в стране Словения

Какие нормы действуют для этих товаров

Нормы, которые обычно применяются к поставкам в этом секторе. Не юридическая консультация: сверяйтесь с официальным источником по ссылке.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE