Perfect Medical Industry (VN) Co., Ltd

Существует ли он и действует ли он сейчас?

• Организационно-правовая форма: Общество с ограниченной ответственностьюОрганизационно-правовая форма, признанная в её собственной стране.

Есть ли у неё право работать?

• Объект учтён экологическим регулятором по реальному адресуНастоящая площадка, известная регулятору по адресу, а не фирма на бумаге.авг. 2026 г.US FDA device establishment registration (openFDA)

Безопасно ли иметь дело?

• Нет в санкционных спискахЗапрета на торговлю нет. О репутации это ничего не говорит.авг. 2026 г.OpenSanctions
• Нет в реестрах отстранённых поставщиковПоказывает, что компанию не отстраняли от госзакупок за нарушения.авг. 2026 г.OpenSanctions

Сходятся ли независимые источники?

О компании

Компания Perfect Medical Industry (VN) Co., Ltd производит медицинские расходные материалы, маски, средства защиты и медицинское оборудование из Хошимина, Вьетнам. В «Желтых страницах Вьетнама» компания указана как производитель, обслуживающий вьетнамских и международных покупателей. Он снабжает оптовых B2B, OEM-покупателей и экспортных покупателей, ищущих производственных партнеров во Вьетнаме.

Категории

Медицинские товары и расходникиСредства защиты и безопасности

Основные рынки

🇻🇳 Вьетнам

Перейти

Дистрибьюторы в стране ВьетнамМедицинские товары и расходники в стране ВьетнамСредства защиты и безопасности в стране Вьетнам

Какие нормы действуют для этих товаров

Нормы, которые обычно применяются к поставкам в этом секторе. Не юридическая консультация: сверяйтесь с официальным источником по ссылке.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Protective equipment (helmets, gloves, eyewear) sold in the EU falls under the PPE Regulation (EU) 2016/425 and needs CE marking. European Commission (PPE)