Medicop specialna oprema d.o.o.
Словенский промышленный производитель и экспортер
Medicop Specialna Oprema d.o.o. котируется Sloexport в другом производственном секторе. В его справочном профиле описаны предприятия, в том числе компания Medicop из Мурска-Соботы, занимающаяся производством медицинского оборудования и оснащением транспортных средств специального назначения. Многолетний опыт и сотрудничество с пользователями в области медицинского оборудования, в области медицинских газов в больницах и машинах скорой помощи позволяют нам создавать лучших профессионалов.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Murska Sobota, Slovenia
- Website
- https://medicop.eu
- Categories
- Фармацевтическое производство, Медицинские товары и расходники, Автозапчасти и аксессуары
- Markets
- Словения, Австрия, Германия, Италия, Хорватия
Listed in a source registry
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-03 TED, EU public procurement bulletin Здесь награда несёт ещё и чужую проверку: в ЕС и ЕЭЗ заказчик обязан отстранить участника, осуждённого за мошенничество, коррупцию или отмывание, и того, за кем окончательным решением признаны долги по налогам или социальным взносам. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- lei-lapsed (amber), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)
- Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE