Mesoblast
Клеточные лекарства и продукты аллогенной клеточной терапии.
Mesoblast производит клеточные лекарства и продукты аллогенной клеточной терапии на своих предприятиях в Мельбурне. Компания поставляет системы здравоохранения, лаборатории, OEM-партнерам или регулируемым экспортным клиентам на перечисленных основных рынках.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Melbourne, Australia
- Founded
- 2004
- Website
- mesoblast.com
- Categories
- Медицинские товары и расходники
- Markets
- Австралия, Соединенные Штаты, Германия, Япония
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-08-12 OpenSanctions
- domain-registered (green), checked 2026-08-12 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-12 OpenSanctions
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)