MILÉNICA HEALTHCARE S.L.
В Milénica Healthcare мы специализируемся на международной торговле для фармацевтической промышленности и сектора здравоохранения.
В Milénica Healthcare мы специализируемся на международной торговле для фармацевтической промышленности и сектора здравоохранения. Мы предлагаем широкий каталог лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и пищевых добавок, а также ряд услуг, предназначенных для поддержки операционной и стратегической деятельности компаний (как поставщиков, так и дистрибьюторов) в секторе здравоохранения. Благодаря нашей команде, нашей сети контактов и сотрудников мы предоставляем доступ ко всей необходимой структуре и информации для импорта и/или экспорта в Европу, на Ближний Восток, в Латинскую Америку, Африку и Азию. Наша цель я
- Type
- Distributor
- Location
- Madrid, Spain
- Website
- milenicahealthcare.com
- Categories
- Фармацевтическое производство, Медицинские товары и расходники, БАДы и товары для здоровья
- Markets
- Испания
Verified facts
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-11 Company's own certification page
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Profiles
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)