Neuca SA
Лидер рынка фармацевтической дистрибуции и логистических услуг в сфере здравоохранения.
Neuca SA поставляет в независимые аптеки обширный портфель рецептурных лекарств и медицинского оборудования. Компания управляет высокоточными логистическими сетями с контролируемой температурой по всей стране. Их ежедневные маршруты доставки обеспечивают доступ к фармацевтическим препаратам миллионам пациентов.
- Type
- distributor seeking brands
- Location
- Torun, Poland
- Founded
- 1990
- Website
- neuca.pl
- Categories
- Медицинские товары и расходники
- Markets
- Польша
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-04 Internet Archive (Wayback)
- registry-activity (green), checked 2026-08-21 REGON national business register (GUS, Poland)
- directors-on-file (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- registered-address (green), checked 2026-08-20 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- registered-since (green), checked 1994-04-01 Ministry of Finance VAT white list (Poland)
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-20 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Здесь награда несёт ещё и чужую проверку: в ЕС и ЕЭЗ заказчик обязан отстранить участника, осуждённого за мошенничество, коррупцию или отмывание, и того, за кем окончательным решением признаны долги по налогам или социальным взносам. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)