PETEK PROCES, proizvodnja procesne opreme, d.o.o.

Существует ли он и действует ли он сейчас?

• Сайт работаетиюнь 2026 г.источник
• legal-form

Сходятся ли независимые источники?

Какие нормы действуют для этих товаров

Нормы, которые обычно применяются к поставкам в этом секторе. Не юридическая консультация: сверяйтесь с официальным источником по ссылке.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

О компании

ПЕТЕК ПРОЦЕС, производство процессов опреме, о.о.о. котируется Sloexport в секторе механической обработки и металлообработки. В профиле каталога описаны операции, в том числе компании по проектированию и производству технологического оборудования для пищевой, фармацевтической и химической промышленности.

Категории

Фармацевтическое производствоМедицинские товары и расходникиХимия и пластмассы

Основные рынки

🇸🇮 Словения 🇦🇹 Австрия 🇩🇪 Германия 🇮🇹 Италия 🇭🇷 Хорватия

Перейти

Дистрибьюторы в стране СловенияФармацевтическое производство в стране СловенияМедицинские товары и расходники в стране СловенияХимия и пластмассы в стране Словения

Другие компании (Фармацевтическое производство) в стране Словения

Нужна замена? У них та же категория, сертификаты и специализация, что и у этой компании.