Sharkmedical
Sharkmedical - С гордостью служим вам
Категории товаров Military NAR, TacMed, C-A-T и другие профессиональные товары тактического качества для оказания первой помощи, предназначенные для использования военными. Читать далее Полицейская/тактическая первая помощь NAR, TacMed, C-A-T и другие высококачественные профессиональные продукты для полицейской и тактической первой помощи. Читать далее Рюкзаки первой помощи PAX, дефибрилляторы LIFEPAK, Blizzard
- Type
- distributor seeking brands
- Location
- Finland
- Website
- https://sharkmed.fi
- Categories
- Медицинские товары и расходники
- Markets
- Финляндия
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-12 Domain registry record
- public-contract-awarded (green), checked 2026-06-26 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Здесь награда несёт ещё и чужую проверку: в ЕС и ЕЭЗ заказчик обязан отстранить участника, осуждённого за мошенничество, коррупцию или отмывание, и того, за кем окончательным решением признаны долги по налогам или социальным взносам. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
- registry-active-global (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
- registry-activity (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
- registered-address (green), checked 2026-08-14 Finnish Patent and Registration Office, Trade Register (PRH/YTJ open data)
- tax-filing-active (green), checked 2026-08-14 Finnish Tax Administration, public corporate tax data 2024 (Verohallinto)
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)