Siegfried
Активные фармацевтические субстанции и готовые лекарственные формы.
Зигфрид производит активные фармацевтические ингредиенты и готовые лекарственные формы на своих предприятиях в Зофингене. Компания поставляет системы здравоохранения, лаборатории, OEM-партнерам или регулируемым экспортным клиентам на перечисленных основных рынках.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Zofingen, Switzerland
- Founded
- 1873
- Website
- siegfried.ch
- Categories
- Медицинские товары и расходники, Химия и пластмассы
- Markets
- Швейцария, Германия, Соединенные Штаты, Китай
Verified facts
- web-presence-since (green), checked 2026-08-03 Internet Archive (Wayback)
- certificate-page-on-site (amber), checked 2026-08-11 Company's own certification page
- lei-active (green), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- operating-permit (green), checked 2026-08-19 EudraGMDP manufacturing authorisation register (EMA)
- registry-active-global (green), checked 2026-07-21 Zefix (Swiss commercial registry)
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-21 OpenSanctions
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)