Sonoco Products Company
Диверсифицированные глобальные упаковочные решения для потребительского и промышленного рынков.
Компания Sonoco Products , глобальный поставщик разнообразных потребительских и промышленных упаковочных решений, имеющий более 300 производственных предприятий в более чем 30 странах. Компания производит композитные банки, картонные тубы и гильзы, жесткие и гибкие пластиковые контейнеры, специальную упаковку для медицинских товаров и глобальные упаковочные услуги. Подразделение Sonoco по упаковке для здравоохранения производит медицинские пакеты, блистерные упаковки и специальные материалы для клиентов медицинского оборудования и фармацевтической продукции, а его сегмент потребительской упаковки поставляет банки, этикетки и жесткую бумажную тару для брендов продуктов питания и средств личной гигиены.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Hartsville, SC, United States
- Founded
- 1899
- Website
- sonoco.com
- Categories
- Упаковка и полиграфия, Промышленные расходники, Медицинские товары и расходники
- Markets
- Соединенные Штаты, Канада, Мексика, Германия, Великобритания, Бразилия, Китай
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-02 Internet Archive (Wayback)
- lei-active (green), checked 2026-08-23 GLEIF global LEI register (golden copy)
- cert-fsc (amber), checked 2026-08-30 FSC certificate database (search.fsc.org)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- ISO 14001, Environmental Management IAF CertSearch
- ISO 45001, Occupational Safety IAF CertSearch
- FSC Certified FSC Public Search
- BRCGS Certification BRCGS Directory
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- If the goods are paper, board or printed products, EU imports fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime; packaging machinery itself does not. European Commission (EUDR)