Sopharma AD
АО «Софарма» производит дженерики для готовых к экспорту каналов B2B.
Софарма АД производит дженерики, безрецептурные препараты и фармацевтические препараты в Софии. Основанная в 1933 году, компания снабжает аптеки, больницы, оптовых торговцев медицинскими товарами и экспортных дистрибьюторов в Великобритании, RO, GR, DE и на соответствующих экспортных рынках.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Sofia, Bulgaria
- Founded
- 1933
- Website
- sopharma.bg
- Categories
- Медицинские товары и расходники
- Markets
- Болгария, Румыния, Греция, Германия
Verified facts
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-21 Ministry of Health of Armenia, State Register of Medicinal Products (pharm.am)
- gmp-certified (green), checked 2025-12-17 EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-12 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-12 OpenSanctions
- operating-permit (green), checked 2026-08-19 EudraGMDP manufacturing authorisation register (EMA)
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)