The Emissions Test Group Inc.
Главная - Группа испытаний на выбросы
Главная - Группа испытаний на выбросы Источник Экспертиза и опыт испытаний на выбросы для удовлетворения всех ваших нормативных, технологических или инженерных потребностей. Добро пожаловать в группу по тестированию выбросов. Группа по тестированию на выбросы была основана в 2012 году Дэрилом Зандером. ETG предоставляет услуги по испытаниям на выбросы и сопутствующие услуги для промышленности, в основном в Западной Канаде. ETG стремится предоставлять безопасные, точные и эффективные услуги по тестированию выбросов. Мы делаем это путем развития долгосрочных рабочих отношений с нашими клиентами, гарантируя, что мы знакомы с их объектами, процессами и потребностями. Мы проводим испытания на выбросы в широком спектре отраслей, в том числе; Нефтехимические нефтеперерабатывающие заводы, Химические заводы, Фармацевтическое производство, Производство изоляции из стекловолокна, Производство стекловолокна, Производство электроэнергии,
- Type
- Manufacturer
- Location
- Edmonton, Canada
- Website
- https://stacktest.ca
- Categories
- Фармацевтическое производство, Химия и пластмассы, Чистая энергетика и экология
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Import rules for these goods
- Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
- Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)
- Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)