STADA Arzneimittel
Дженерики, здравоохранение и специализированные фармацевтические препараты.
STADA Arzneimittel производит на своем предприятии в Бад-Фильбеле дженерики, товары для здоровья потребителей и специальные фармацевтические препараты. Компания поставляет системы здравоохранения, лаборатории, OEM-партнерам или регулируемым экспортным клиентам на перечисленных основных рынках.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Bad Vilbel, Germany
- Founded
- 1895
- Website
- stada.com
- Categories
- Медицинские товары и расходники
- Markets
- Германия, Великобритания, Италия, Испания
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- market-access-eu (green), checked 2026-08-22 TRACES NT, European Commission register of approved establishments (DG SANTE)
- vat-valid (green), checked 2026-08-22 VIES (European Commission)
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-21 Ministry of Health of Armenia, State Register of Medicinal Products (pharm.am)
- debarment-clear (green), checked 2026-08-16 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-16 OpenSanctions
- public-contract-awarded (green), checked 2025-11-28 TED (Tenders Electronic Daily), EU public procurement award notices Здесь награда несёт ещё и чужую проверку: в ЕС и ЕЭЗ заказчик обязан отстранить участника, осуждённого за мошенничество, коррупцию или отмывание, и того, за кем окончательным решением признаны долги по налогам или социальным взносам. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- operating-permit (green), checked 2026-08-19 EudraGMDP manufacturing authorisation register (EMA)
Profiles
Claimed certifications
- Good Manufacturing Practice
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)