Stericycle
Медицинские отходы | Утилизация клинических отходов | Стерицикл
Узнайте о наших лучших в отрасли решениях по утилизации медицинских, острых и фармацевтических отходов и обучении соблюдению требований, чтобы найти то, что идеально подходит для вашей организации.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- County Dublin, Ireland
- Website
- https://stericycle.ie
- Categories
- Фармацевтическое производство, Медицинские товары и расходники
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)