Sudeep International Pvt. Ltd.

Существует ли он и действует ли он сейчас?

• Сайт работаетМы сами открыли сайт в этом месяце. Мёртвый сайт почти всегда означает мёртвую компанию.июль 2026 г.источник
• Домен сайта зарегистрированВозраст домена трудно подделать: он говорит, что дело собрали не вчера.авг. 2026 г.Domain registry record
• Организационно-правовая форма: Общество с ограниченной ответственностьюОрганизационно-правовая форма, признанная в её собственной стране.

Сходятся ли независимые источники?

Какие нормы действуют для этих товаров

Нормы, которые обычно применяются к поставкам в этом секторе. Не юридическая консультация: сверяйтесь с официальным источником по ссылке.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)

О компании

Судип Интернэшнл Пвт. Ltd. является ассоциированным членом Федерации непальских торгово-промышленных палат (FNCCI), входящей в список ее членов в секторе «Фармацевтика и фитотерапия».

Категории

Фармацевтическое производствоМедицинские товары и расходники

Основные рынки

🇳🇵 Непал 🇮🇳 Индия 🇨🇳 Китай 🇺🇸 Соединенные Штаты 🇬🇧 Великобритания

Перейти

Дистрибьюторы в стране НепалФармацевтическое производство в стране НепалМедицинские товары и расходники в стране Непал