Taro Pharmaceutical Industries
Taro Pharmaceutical Industries производит рецептурные лекарства для экспортных каналов B2B.
Taro Pharmaceutical Industries производит рецептурные лекарства, дерматологические препараты и фармацевтические препараты в Хайфе. Основанная в 1950 году, компания снабжает аптеки, больницы, оптовых торговцев медицинскими товарами и экспортных дистрибьюторов в Иллинойсе, США, Германии, Великобритании и на связанных с ними экспортных рынках.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Haifa, Israel
- Founded
- 1950
- Website
- taro.com
- Categories
- Медицинские товары и расходники
- Markets
- Израиль, Соединенные Штаты, Германия, Великобритания
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-09 Mail server of the company domain
- domain-registered (green), checked 2026-08-09 Domain registry record
- facility-registered (green), checked 2024-12-31 Israel Ministry of Environmental Protection, Pollutant Release and Transfer Register (PRTR/MAFLATS, data.gov.il)
- lei-lapsed (amber), checked 2026-08-30 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-08-21 Israeli PRTR / register of regulated facilities (data.gov.il)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 Superintendencia de Regulacion Sanitaria de El Salvador, listado de productos farmaceuticos con registro sanitario vigente
- debarment-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-09 OpenSanctions
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)