Tosama d.o.o.
Словенский производитель санитарно-гигиенических, детских и тампонов под собственной торговой маркой.
Tosama производит гигиенические материалы, медицинские принадлежности, тампоны, гигиенические прокладки, хлопчатобумажные изделия, средства для ухода за ранами, детские товары, а также отдельные линии по уходу за домашними животными на своей производственной площадке Vir pri Domzalah. Компания позиционирует себя как крупный европейский производитель тампонов под собственной торговой маркой и экспортирует гигиеническую и медицинскую продукцию в Европу, Америку, Азию и Австралию.
- Type
- brand seeking distribution
- Location
- Domzale, Slovenia
- Founded
- 1923
- Website
- tosama.si
- Categories
- Медицинские товары и расходники, Средства личной гигиены, Уход и кормление малышей, Уход и аксессуары для животных
- Markets
- Германия, Италия, Великобритания, Франция, Швеция, Соединенные Штаты, Канада, Индия, Китай, Колумбия, Бразилия, Австралия
Verified facts
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-10 Mail server of the company domain
- debarment-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-21 ALIMS (Medicines and Medical Devices Agency of Serbia), register of medical-device manufacturers
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- facility-registered (green), checked 2026-08-07 US FDA device establishment registration (openFDA)
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- fda-registered (green), checked 2026-08-10 FDA
Claimed certifications
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- BRCGS Certification BRCGS Directory
- FDA Registered FDA Establishment Registration
Import rules for these goods
- Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
- For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)