Виво Медикал Технолоджис

Существует ли он и действует ли он сейчас?

• Сайт работаетиюль 2026 г.источник

Безопасно ли иметь дело?

• Секторальные ограничения

Независимо подтверждено

Импорт от этого поставщика: что действует

Нормы, которые обычно применяются к поставкам в этом секторе. Не юридическая консультация: сверяйтесь с официальным источником по ссылке.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Paper and printed products imported into the EU fall under the Deforestation Regulation (EUDR) due-diligence regime. European Commission (EUDR)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE

О компании

СтериПак Сервис производит прототипы медицинских изделий, малые серии медицинских изделий, осуществляет полный цикл разработки упаковки, как первичной, так и потребительской, и получив на вход сырье или комплектующие, выпускает полноценную малую серию, включающую полный комплект сопроводительного...

Категории

Упаковка и полиграфияМедицинские товары и расходникиАвтозапчасти и аксессуары

Основные рынки

🇷🇺 Россия

Перейти

Дистрибьюторы в стране РоссияУпаковка и полиграфия в стране РоссияМедицинские товары и расходники в стране РоссияАвтозапчасти и аксессуары в стране Россия

Другие компании (Упаковка и полиграфия) в стране Россия

Нужна замена? У них та же категория, сертификаты и специализация, что и у этой компании.