vovantis
Лаборатории Вовантис | Фармацевтические специалисты
мы обслуживаем лаборатории Vovantis, фармацевтических специалистов, специализированную фармацевтику, специализированную фармацевтическую продукцию, лаборатории, клиническую химию, производство, новую систему доставки шипучих лекарств, компанию по производству медицинских препаратов, продукцию Vovantis, частную марку исследований лекарств, сертифицированных производителей лекарств в Раноли, Вадодаре, Гуджарате, Индии
- Type
- Manufacturer
- Location
- India
- Website
- https://vovantis.com
- Categories
- Фармацевтическое производство, Медицинские товары и расходники
Verified facts
- debarment-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-10 Mail server of the company domain
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-10 OpenSanctions
- domain-registered (green), checked 2026-08-10 Domain registry record
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)