RIK LaserMed
Diş hekimliği, cerrahi ve rehabilitasyon uygulamalarına yönelik Rus tıbbi lazer ekipmanı üreticisi
RIK, Lasermed-10, L'Med-1 ve L'Med-12 cihazlarının yanı sıra uygulama kapsamlarını genişleten tamamlayıcı aksesuarları içeren tıbbi lazer ekipmanları üretmekte ve tedarik etmektedir. Uygulama alanları arasında diş hekimliği, cerrahi ve rehabilitasyon tıbbı yer almaktadır. Şirket, Rusya genelindeki kliniklere ve tıbbi tesislere ekipman sağlıyor.
- Type
- Manufacturer
- Location
- Russia
- Website
- lasermed.ru
- Categories
- Tıbbi ve Sağlık Malzemeleri, Tüketici Elektroniği
- Markets
- Rusya
Listed in a source registry
Verified facts
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-03 OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-03 OpenSanctions
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-03 Mail server of the company domain
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
- Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)