Abdi Ibrahim

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions
• İlk olarak web arşivine kaydedildiŞirketin o tarihte de çevrimiçi faaliyette olduğunu gösterir.Ağu 2026Internet Archive (Wayback)

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

Abdi İbrahim, İstanbul operasyonlarından reçeteli ilaçlar, jenerik ilaçlar ve farmasötik ürünler üretmektedir. Şirket, listelenen birincil pazarlarda eczane kanallarına, hastane alıcılarına, sağlık distribütörlerine veya ihracat müşterilerine hizmet vermektedir.

Kategoriler

Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriTakviyeler ve Sağlık

Başlıca pazarlar

🇹🇷 Türkiye 🇩🇪 Almanya 🇰🇿 Kazakistan 🇩🇿 Cezayir

Sertifikalar (beyan edilen)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Keşfet

Türkiye içindeki distribütörlerTürkiye içinde Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriTürkiye içinde Takviyeler ve Sağlık

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)