ATLAS VETERINAIRE POUR LA FABRICATION DES MEDICAMENT VETERINAIRE

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• İletişim ülkeyle uyumluKendi sitelerindeki telefon kodu kayıtlı ülkeyle uyuşuyor.Phone country code on their own site

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

ATLAS VETERINAIRE POUR LA FABRICATION DES MEDICAMENT VETERINAIRE, ASMEX tarafından Chimie / Parachimie'de Faslı ihracatçı olarak listelenmiştir. Listelenen ürünleri arasında Fabrication de produits pharmaceutique vétérinaires bulunmaktadır. ASMEX üye kaydı burada kullanılan kurumsal alan adını sağlar.

Kategoriler

İlaç ÜretimiTıbbi ve Sağlık MalzemeleriKimyasallar ve Plastikler

Başlıca pazarlar

🇲🇦 Fas 🇫🇷 Fransa 🇪🇸 İspanya 🇩🇪 Almanya

Keşfet

Fas içindeki distribütörlerFas içinde İlaç ÜretimiFas içinde Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriFas içinde Kimyasallar ve Plastikler

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)