Bloomage Biotechnology Corporation Ltd.

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• Kayıtlı şirket türü: Anonim şirketKendi ülkesinde tanınan hukuki biçim.

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

Dünyanın en büyük mikrobiyal fermantasyon hyaluronik asit (HA) ham maddesi üreticisi olup, 50'den fazla ülkedeki üreticilere farmasötik düzeyde, kozmetik düzeyde ve gıdada kullanılabilir HA tedarik etmektedir. Ayrıca tescilli HA teknolojisinden yararlanan kendi B2C cilt bakımı markalarını da işletmektedir.

Kategoriler

Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriCilt Bakımı ve KozmetikTakviyeler ve Sağlık

Başlıca pazarlar

🇨🇳 Çin 🇺🇸 Amerika Birleşik Devletleri 🇩🇪 Almanya 🇯🇵 Japonya 🇰🇷 Güney Kore

Sertifikalar (beyan edilen)

ISO 9001, Quality ManagementGood Manufacturing PracticeISO 14001, Environmental ManagementHalal CertifiedKosher Certified

Keşfet

Çin içindeki distribütörlerÇin içinde Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriÇin içinde Cilt Bakımı ve KozmetikÇin içinde Takviyeler ve Sağlık

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)