BRAND GMBH + CO KG

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• Kimlik doğrulandıŞirketi kendi alan adı ve sicil kaydıyla karşılaştırdık.Hell of a Partner identity check
• İletişim ülkeyle uyumluKendi sitelerindeki telefon kodu kayıtlı ülkeyle uyuşuyor.Phone country code on their own site
• Kayıtlı şirket türü: Limited şirketKendi ülkesinde tanınan hukuki biçim.

Gerçekten üretici mi?

• Ürünleri piyasaya sürüyor (ulusal üretici sicili): electrical and electronic equipmentMalı başkasından alıp satmak yerine kendisinin ürettiğini veya ithal ettiğini gösterir.Ağu 2026Registre national des producteurs (ADEME/SYDEREP), France
• AB gümrük kaydında Yetkilendirilmiş Yükümlü (AEO)Gümrük, süreçlerini denetledikten sonra güvenilir tacir statüsü verdi.Ağu 2026EU AEO register (European Commission)

Faaliyet gösterme hakkı var mı?

• AB gümrük kaydında Yetkilendirilmiş Yükümlü (AEO)Gümrük, süreçlerini denetledikten sonra güvenilir tacir statüsü verdi.Ağu 2026EU AEO register (European Commission)

Başa çıkmak güvenli mi?

• İlk olarak web arşivine kaydedildiŞirketin o tarihte de çevrimiçi faaliyette olduğunu gösterir.Ağu 2026Internet Archive (Wayback)

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Sosyal medyada mevcutKamuya açık profiller var ve aynı şirkete işaret ediyor.kanıt

Hakkında

BRAND, pipetler, büretler, pistonlu dağıtıcılar ve plastik laboratuvar gereçleri dahil olmak üzere hassas hacimsel laboratuvar aletleri üretmektedir. Wertheim şirketi, dünya çapındaki araştırma, klinik ve ilaç laboratuvarlarına markalı sarf malzemeleri ve otomatik dağıtım çözümleri ihraç etmektedir.

Kategoriler

Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriAraç Parçaları ve Aksesuarları

Başlıca pazarlar

🇩🇪 Almanya 🇺🇸 Amerika Birleşik Devletleri 🇨🇳 Çin 🇯🇵 Japonya 🇫🇷 Fransa

Sertifikalar (beyan edilen)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

Keşfet

Almanya içindeki distribütörlerAlmanya içinde Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriAlmanya içinde Araç Parçaları ve Aksesuarları

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Vehicle parts affecting safety sold in Europe generally require UNECE type approval (E-mark). UNECE