ICON
Klinik Araştırma, İlaç, Tıbbi Cihaz İş İlanları | ICON Plc Kariyer
ICON Plc'deki Klinik Araştırma, İlaç, Biyoteknoloji ve Tıbbi Cihazlar alanlarındaki işleri keşfedin. Klinik araştırma, proje yönetimi, veri analitiği ve daha fazlasındaki rollerle sağlık hizmetlerini geliştirmeye adanmış küresel bir ekiple çalışın.
- Type
- distributor seeking brands
- Location
- Norway
- Website
- https://careers.iconplc.com
- Categories
- İlaç Üretimi, Tıbbi ve Sağlık Malzemeleri
Verified facts
- registry-active-global (green), checked 2026-07-09 Brønnøysund (Enhetsregisteret)
- lei-lapsed (amber), checked 2026-07-09 GLEIF
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)