Colgate-Palmolive

Gerçekten üretici mi?

• Ürünleri piyasaya sürüyor (ulusal üretici sicili)35000-190Malı başkasından alıp satmak yerine kendisinin ürettiğini veya ithal ettiğini gösterir.Ağu 2026US FDA National Drug Code Directory (listed drug labeler)

Faaliyet gösterme hakkı var mı?

• Çevre düzenleyicisinin gerçek bir adreste kayıtlı tesisi110011537916Düzenleyicinin adresiyle bildiği gerçek bir tesis, kâğıt üstünde bir şirket değil.Ağu 2026US EPA Facility Registry Service

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

Colgate-Palmolive, New York operasyonlarından hijyen ürünleri, kağıt mendiller ve ev bakım ürünleri üretmektedir. Şirket, listelenen birincil pazarlarda eczane kanallarına, market zincirlerine, kurumsal alıcılara veya ihracat müşterilerine hizmet vermektedir.

Kategoriler

Kişisel BakımTemizlik ve Ev GereçleriTıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Başlıca pazarlar

🇺🇸 Amerika Birleşik Devletleri 🇨🇦 Kanada 🇲🇽 Meksika 🇧🇷 Brezilya

Sertifikalar (beyan edilen)

ISO 9001, Quality ManagementISO 14001, Environmental Management

Keşfet

Amerika Birleşik Devletleri içindeki distribütörlerAmerika Birleşik Devletleri içinde Kişisel BakımAmerika Birleşik Devletleri içinde Temizlik ve Ev GereçleriAmerika Birleşik Devletleri içinde Tıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)