Conscio Group

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• İletişim ülkeyle uyumluKendi sitelerindeki telefon kodu kayıtlı ülkeyle uyuşuyor.Phone country code on their own site

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions
• İlk olarak web arşivine kaydedildiŞirketin o tarihte de çevrimiçi faaliyette olduğunu gösterir.Ağu 2026Internet Archive (Wayback)

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Sosyal medyada mevcutKamuya açık profiller var ve aynı şirkete işaret ediyor.kanıt
• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

Şirketin kendi ifadesi. Bu iddiaları doğrulamadık.

EU-certified labs across Germany, Austria & Czechia providing pharmaceutical testing, bioanalysis, clinical research, and regulatory compliance support.

Kategoriler

İlaç ÜretimiTıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Başlıca pazarlar

Keşfet

Almanya içindeki distribütörlerAlmanya içinde İlaç ÜretimiAlmanya içinde Tıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)