Croma-Pharma GmbH

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• Kayıtlı şirket türü: Limited şirketKendi ülkesinde tanınan hukuki biçim.

Gerçekten üretici mi?

• Ürünleri piyasaya sürüyor (ulusal üretici sicili)Malı başkasından alıp satmak yerine kendisinin ürettiğini veya ithal ettiğini gösterir.Ağu 2026Finnish Medicines Agency (Fimea), basic register of medicinal products

Faaliyet gösterme hakkı var mı?

• Üretim tesisi için işletme izniDevletin tesisi denetleyip orada üretime izin verdiğini gösterir: ofis değil, çalışan bir fabrika.Ara 2018EEA Industrial Emissions Portal (IED), EU-wide permit register
• İlaç kurumundan GMP sertifikasıBir AB ilaç kurumu tesisi denetledi ve ilaç üretme iznini doğruladı.Haz 2025EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

Croma-Pharma, Aşağı Avusturya tesisinde oftalmik viskoelastik cihazlar, dermal dolgu maddeleri ve hyaluronik asit bazlı estetik tıp ürünleri geliştirmekte ve üretmektedir. Şirket, cerrahi oftalmoloji, estetik ve ortopediyi kapsayan bir ürün yelpazesiyle, doğrudan bağlı kuruluşları ve dağıtım ortakları aracılığıyla 80'den fazla ülkeye dağıtım yapmaktadır.

Kategoriler

Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriKişisel Bakım

Başlıca pazarlar

🇩🇪 Almanya 🇬🇧 Birleşik Krallık 🇮🇹 İtalya 🇫🇷 Fransa 🇪🇸 İspanya 🇺🇸 Amerika Birleşik Devletleri 🇨🇳 Çin 🇦🇺 Avustralya 🇧🇷 Brezilya 🇹🇷 Türkiye

Sertifikalar (beyan edilen)

ISO 9001, Quality ManagementCE Marking

Keşfet

Avusturya içindeki distribütörlerAvusturya içinde Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriAvusturya içinde Kişisel Bakım

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)