Dätwyler Holding
Dünya çapındaki ilaç, tıbbi cihaz ve endüstriyel toptan tedarik zincirlerine kritik kauçuk ve polimer bileşenleri sağlayan İsviçreli hassas sızdırmazlık çözümleri üreticisi.
1915 yılında İsviçre'nin Altdorf kentinde kurulan Dätwyler Holding, elastomerlerden ve polimerlerden yapılan yüksek hassasiyetli sızdırmazlık çözümlerinde uzmanlaşmış, dünya çapında faaliyet gösteren bir İsviçreli sanayi grubudur. Şirket, beş kıtada 25 üretim tesisinde yaklaşık 8.000 kişiyi istihdam etmektedir. Sağlık Hizmetleri Çözümleri bölümü, sıkı GMP uyumlu bileşenlere ihtiyaç duyan ilaç üreticilerine ve tıbbi cihaz toptancı distribütörlerine sağlanan farmasötik kapaklar (flakon tıpaları, piston çubukları) üretmektedir. Sızdırmazlık Çözümleri bölümü otomotiv, yiyecek ve içecek işleme ve genel endüstriyel toptan tedarik zincirlerine hizmet vermektedir. Dätwyler'in İsviçre kalitesi ve dikey olarak entegre bileşim kapasitesi, onu kritik yoldaki endüstriyel tedarik alıcıları için tercih edilen tek kaynaklı tedarikçi haline getiriyor.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Altdorf, Switzerland
- Founded
- 1915
- Website
- datwyler.com
- Categories
- Endüstriyel Malzemeler, Endüstriyel Makineler, Tıbbi ve Sağlık Malzemeleri, Kauçuk ve Kompozit Ürünler
- Markets
- İsviçre, Almanya, Amerika Birleşik Devletleri, Fransa, İtalya, Hollanda, Birleşik Krallık, Çin, Hindistan, Brezilya
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-02 Domain registry record
- registry-active-global (green), checked 2026-07-21 Zefix (Swiss commercial registry)
- sanctions-clear (green), checked 2026-07-21 OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-09-07 GLEIF global LEI register (golden copy)
- registry-id-verified (green), checked 2026-09-10 GLEIF Global LEI record
Claimed certifications, not confirmed by us
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice
Import rules for these goods
- Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
- For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
- Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
- Chemical substances imported into the EU above 1 tonne/year must be REACH-registered. ECHA (REACH)