enable innovations s r l

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• İletişim ülkeyle uyumluKendi sitelerindeki telefon kodu kayıtlı ülkeyle uyuşuyor.Phone country code on their own site

Gerçekten üretici mi?

• Ürünleri piyasaya sürüyor (ulusal üretici sicili): medical devicesMalı başkasından alıp satmak yerine kendisinin ürettiğini veya ithal ettiğini gösterir.Ağu 2026Ministero della Salute, banca dati e Repertorio dei dispositivi medici
• AB gumrugunde kayitliIT03278890367Malın sınırdan geçmesi için gereklidir.Tem 2026EU EORI validation (European Commission)

Başa çıkmak güvenli mi?

• İlk olarak web arşivine kaydedildiŞirketin o tarihte de çevrimiçi faaliyette olduğunu gösterir.Ağu 2026Internet Archive (Wayback)

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Hakkında

Entra nella home page di Enable Innovations e scopri tutti i servizi di lavorazione per Dispositivi Medici di tutte le classi, integratori alimentari ed alimenti destinati a fini medici speciali.

Kategoriler

İlaç ÜretimiEndüstriyel MakinelerTıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Başlıca pazarlar

Keşfet

İtalya içindeki distribütörlerİtalya içinde İlaç Üretimiİtalya içinde Endüstriyel Makinelerİtalya içinde Tıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Machinery sold in the EU needs CE marking with a declaration of conformity under the EU machinery rules. European Commission
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)