Fujifilm

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

Fujifilm, Tokyo operasyonlarından görüntüleme ürünleri, tıbbi sistemler, filmler ve özel malzemeler üretmektedir. Şirket, listelenen birincil pazarlarda yerli alıcılara, OEM müşterilerine, perakendecilere veya ihracat kanallarına hizmet vermektedir.

Kategoriler

Tüketici ElektroniğiTıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Başlıca pazarlar

🇯🇵 Japonya 🇺🇸 Amerika Birleşik Devletleri 🇩🇪 Almanya 🇨🇳 Çin

Sertifikalar (beyan edilen)

ISO 9001, Quality ManagementISO 13485, Medical Devices Quality

Keşfet

Japonya içindeki distribütörlerJaponya içinde Tüketici ElektroniğiJaponya içinde Tıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Electronics for the EU need CE marking incl. RoHS substance limits, and producers must register for WEEE take-back in each member state of sale. European Commission (CE)
• Electronics for the US market need FCC equipment authorization under 47 CFR Part 15, which covers unintentional radiators such as switch-mode power supplies, not only radio devices. US FCC (Part 15)