Galenica

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• İletişim ülkeyle uyumluKendi sitelerindeki telefon kodu kayıtlı ülkeyle uyuşuyor.Phone country code on their own site

Başa çıkmak güvenli mi?

• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

Galenica, Kazablanka operasyonlarından argan yağı, dermokozmetik, cilt bakımı, kişisel bakım ve farmasötik ürünler üretmektedir. Şirket, listelenen birincil pazarlardaki güzellik perakendecilerine, eczanelere, marka sahiplerine, güzellik salonlarına veya ihracat müşterilerine hizmet vermektedir.

Kategoriler

Cilt Bakımı ve KozmetikKişisel BakımTıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Başlıca pazarlar

🇲🇦 Fas 🇫🇷 Fransa 🇦🇪 Birleşik Arap Emirlikleri 🇺🇸 Amerika Birleşik Devletleri

Sertifikalar (beyan edilen)

GMP Cosmetics (ISO 22716)ISO 9001, Quality Management

Keşfet

Fas içindeki distribütörlerFas içinde Cilt Bakımı ve KozmetikFas içinde Kişisel BakımFas içinde Tıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Cosmetic products must be notified in the EU Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) before being placed on the EU market. European Commission (CPNP)
• For the US market, MoCRA requires cosmetic facility registration and product listing with the FDA. US FDA (MoCRA)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)