Gedeon Richter
Orta ve Doğu Avrupa'nın en büyük ilaç şirketi.
Gedeon Richter, 1901 yılında kurulmuş, Budapeşte merkezli çok uluslu bir ilaç ve biyoteknoloji şirketidir ve Orta ve Doğu Avrupa'nın en büyük ilaç üreticisidir. Şirket, ürünlerini kendi dağıtım ağı ve beş ülkedeki üretim iştirakleri aracılığıyla 100'e yakın ülkede pazarlamaktadır. Portföyünde kadın sağlığı, sinir bilimi ve onkoloji terapötikleri de dahil olmak üzere jenerikler, orijinaller ve biyobenzerler yer almaktadır.
- Type
- manufacturer (our classification of the record, not a statement by the company)
- Role
- Manufacturer
- Location
- Budapest, Hungary
- Founded
- 1901
- Website
- gedeonrichter.com
- Categories
- Tıbbi ve Sağlık Malzemeleri, Takviyeler ve Sağlık
- Markets
- Almanya, Fransa, Birleşik Krallık, Hollanda, Amerika Birleşik Devletleri, Çin, Brezilya, Meksika, Arjantin, Ukrayna
What is established and what is not
No facet of this company has been investigated yet. The facts below are collected records, not an assessment: nothing here confirms manufacturing, ownership or trading status beyond what each record literally says.
Verified facts
- domain-registered (green), checked 2026-08-08 Domain registry record
- web-presence-since (green), checked 2026-08-08 Internet Archive (Wayback)
- corporate-mail-on-domain (green), checked 2026-08-08 Mail server of the company domain
- sanctions-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- debarment-clear (green), checked 2026-08-08 - screened by name only: no legal entity is established for this record, so this is not a clearance OpenSanctions
- lei-active (green), checked 2026-08-08 GLEIF
- public-contract-awarded (green), checked 2026-08-02 TED, EU public procurement bulletin Burada ihalenin kazanılması başkasının yaptığı bir denetimi de taşır: AB ve AEA'da kamu alıcısı, dolandırıcılık, yolsuzluk veya kara para aklamadan hüküm giymiş istekliler ile kesinleşmiş kararla vergi veya sosyal güvenlik borcu saptananları elemek zorundadır. Directive 2014/24/EU, Article 57 (exclusion grounds)
- product-authorised-for-sale (green), checked 2026-08-21 Ministry of Health of Armenia, State Register of Medicinal Products (pharm.am)
- operating-permit (green), checked 2026-08-19 EudraGMDP manufacturing authorisation register (EMA)
- registered-manufacturer (green), checked 2026-08-18 Chemistry, Food and Drugs Division, Ministry of Health of Trinidad and Tobago, register of drugs (Food and Drugs Act Chap. 30:01)
Claimed certifications, not confirmed by us
- ISO 9001, Quality Management IAF CertSearch
- Good Manufacturing Practice