Gelesis srl

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• Kayıtlı şirket türü: Limited şirketKendi ülkesinde tanınan hukuki biçim.

Gerçekten üretici mi?

• Ürünleri piyasaya sürüyor (ulusal üretici sicili): medical devicesMalı başkasından alıp satmak yerine kendisinin ürettiğini veya ithal ettiğini gösterir.Ağu 2026Ministero della Salute, banca dati e Repertorio dei dispositivi medici
• AB gumrugunde kayitliIT06508451215Malın sınırdan geçmesi için gereklidir.Ağu 2026EU EORI validation (European Commission)

Başa çıkmak güvenli mi?

• Aktif tüzel kişi kimliği (LEI)Finansta kullanılan küresel bir kimlik; aktif olanı her yıl yenilenir.Ağu 2026GLEIF global LEI register (golden copy)
• Yaptırım listelerinde değilTicaret yasağı bulunmadığını gösterir. İtibar hakkında bir şey söylemez.Ağu 2026OpenSanctions
• Yasaklılar listelerinde değilUsulsüzlük nedeniyle kamu ihalelerinden yasaklanmadığını gösterir.Ağu 2026OpenSanctions

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Ulaşılabilir ve yanıt veriyor mu?

• Şirketin kendi alan adında kurumsal e-postaÜcretsiz bir posta kutusundan çok yerleşik bir iş olduğunu düşündürür.Ağu 2026Mail server of the company domain

Hakkında

Gelesis develops non-systemic superabsorbent hydrogels for weight management and GI-related chronic diseases, including Plenity.

Kategoriler

İlaç ÜretimiTıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Başlıca pazarlar

Keşfet

İtalya içindeki distribütörlerİtalya içinde İlaç Üretimiİtalya içinde Tıbbi ve Sağlık Malzemeleri

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)
• Medicines imported into the EU must come from a site holding an EU GMP certificate, and the importer needs a manufacturing/import authorisation. European Medicines Agency (GMP)