Guerbet

Şu anda var mı ve çalışıyor mu?

• Kimlik doğrulandıŞirketi kendi alan adı ve sicil kaydıyla karşılaştırdık.Hell of a Partner identity check
• Şirket sicilinde aktifŞirketin tasfiye edilmediğini veya kapanma sürecinde olmadığını gösterir.Tem 2026INSEE Sirene (annuaire-entreprises)

Gerçekten üretici mi?

• Ürünleri piyasaya sürüyor (ulusal üretici sicili): packaging and paper, otherMalı başkasından alıp satmak yerine kendisinin ürettiğini veya ithal ettiğini gösterir.Ağu 2026Registre national des producteurs (ADEME/SYDEREP), France
• AB gümrük kaydında Yetkilendirilmiş Yükümlü (AEO)Gümrük, süreçlerini denetledikten sonra güvenilir tacir statüsü verdi.Ağu 2026EU AEO register (European Commission)

Faaliyet gösterme hakkı var mı?

• Üretim tesisi için işletme izniDevletin tesisi denetleyip orada üretime izin verdiğini gösterir: ofis değil, çalışan bir fabrika.Eki 2013EEA Industrial Emissions Portal (IED), EU-wide permit register
• İlaç kurumundan GMP sertifikasıBir AB ilaç kurumu tesisi denetledi ve ilaç üretme iznini doğruladı.Nis 2024EudraGMDP, EU register of GMP certificates (EMA)
• AB gümrük kaydında Yetkilendirilmiş Yükümlü (AEO)Gümrük, süreçlerini denetledikten sonra güvenilir tacir statüsü verdi.Ağu 2026EU AEO register (European Commission)

Başa çıkmak güvenli mi?

• Aktif tüzel kişi kimliği (LEI)Finansta kullanılan küresel bir kimlik; aktif olanı her yıl yenilenir.Ağu 2026GLEIF global LEI register (golden copy)

Arkasında kim var?

• Sicilde kayıtlı yöneticiler mevcut: 13Şirketten hukuken sorumlu gerçek bir kişi olduğunu gösterir.Tem 2026INSEE Sirene (annuaire-entreprises)

Bagimsiz kaynaklar ortusuyor mu?

Hakkında

Guerbet, Villepinte operasyonlarından farmasötik formülasyonlar, jenerik ilaçlar ve sağlık ürünleri üretmektedir. Şirket, listelenen birincil pazarlarda eczane kanallarına, hastane alıcılarına, sağlık distribütörlerine veya ihracat müşterilerine hizmet vermektedir.

Kategoriler

Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriTakviyeler ve Sağlık

Başlıca pazarlar

🇫🇷 Fransa 🇺🇸 Amerika Birleşik Devletleri 🇩🇪 Almanya 🇯🇵 Japonya

Sertifikalar (beyan edilen)

Good Manufacturing PracticeISO 9001, Quality Management

Keşfet

Fransa içindeki distribütörlerFransa içinde Tıbbi ve Sağlık MalzemeleriFransa içinde Takviyeler ve Sağlık

Bu mallar icin gecerli kurallar

Bu sektördeki sevkiyatlara genellikle uygulanan düzenlemeler. Hukuki tavsiye değildir: bağlantılı resmi kaynaktan doğrulayın.

• Food supplements sold in the EU follow Directive 2002/46/EC: most member states require a notification to the national authority before the first sale. European Commission (supplements)
• Medical devices sold in the EU must carry CE marking under the Medical Device Regulation (EU) 2017/745, with a conformity assessment matched to the device risk class. European Commission (MDR)
• For the US market, the maker must have an FDA device establishment registration and product listing; most instruments also need 510(k) premarket clearance. US FDA (devices)